BFE99% nicht gesponnene Wegwerfgesichtsmaske-grüne Farbe mit innerem Stelle earloop
Produktdetails:
Herkunftsort: | China |
Markenname: | Delta-Medi |
Zertifizierung: | CE ISO |
Modellnummer: | DM-780085 |
Zahlung und Versand AGB:
Min Bestellmenge: | 200000pcs |
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Preis: | verhandelbar |
Verpackung Informationen: | 50pcs-box, 2000Pcs/Carton 50X40X40cm |
Lieferzeit: | 10-20days |
Zahlungsbedingungen: | T / T, Western Union, MoneyGram |
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: | 1000000pcs pro Tag |
Detailinformationen |
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Material: | SBPP+filter paper+SBPP/SMS | Instrumentklassifikation: | Klasse I |
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Farbe: | Blau, grün, dunkelblau, weiß, Rosa | Style: | Bindung an oder Ohr-Schleife |
Sterilisation: | ETO/KEIN ETO | Satz-Zählung: | 50/2000 CTN |
Größe: | 17.5x9.5cm | Schicht: | 3ply/4ply |
Produkt-Beschreibung
BFE>99%Disposable-Gesichtsmaske
Technologie-Standard u. Spezifikationen
1. BFE>99%.
2. Art: Bindung-auf/Ohrschleife
3. Flüssige beständige Schicht mit dem einzigartigen einzelnen gefalteten Entwurf, zum der flüssigen Zusammenfassung zu verhindern.
4. Hautreizung: Das Material der Gesichtsmaske ist, ohne Geruch und ohne Hautreizung weich.
5. Nasenstange: Die Nasenstange ist Metallband, das leicht verbogen werden und der Kontur der Nase sich anpassen kann.
6. Funktion: Die Gesichtsmaske ist auf den Doktor anwendbar und Patient, kann sie Blut, Körperflüssigkeiten und Spritzengegenstände verhindern.
Größentabelle
Band | Maß |
Erwachsener | 17.5x9.5cm |
Kind | 14.5x9.5cm |
Der BFE-Test wird durchgeführt, um die Filtrations-Leistungsfähigkeit von Testartikeln zu bestimmen, indem man vergleicht
die bakterielle Steuerung zählt stromaufwärts von dem Testartikel zu den Bakterienzahlen stromabwärts. Eine Suspendierung
vom Staphylococcus aureus wurde aerosolized unter Verwendung eines Zerstäubers und an den Testartikel an einer Konstante geliefert
Strömungsgeschwindigkeit und örtlich festgelegter Luftdruck. Die Herausforderungslieferung wurde bei 1,7 - 2,7 Kolonienbildung x 10^ aufrechterhalten
Einheiten (CFU) mit einer Mittelteilchengröße (MPS) von 3,0 ± 0,3 P.M. Die Aerosole wurden durch sechs gezeichnet
Stadium, lebensfähiger Partikel, Andersen-Probenehmer für Sammlung. Diese Prüfmethode stimmt mit ASTM F2101-14 überein,
En-14683:2014, Anhang B und AS4381: 2015.
Alle Prüfmethodeannahmekriterien wurden erfüllt. Prüfung wurde gemäß US gutes FDA durchgeführt
Regelungen der Herstellungsmethode (GMP) 21 CFR-Teile 210, 211 und 820
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