• BFE99% nicht gesponnene Wegwerfgesichtsmaske-grüne Farbe mit innerem Stelle earloop
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BFE99% nicht gesponnene Wegwerfgesichtsmaske-grüne Farbe mit innerem Stelle earloop

BFE99% nicht gesponnene Wegwerfgesichtsmaske-grüne Farbe mit innerem Stelle earloop

Produktdetails:

Herkunftsort: China
Markenname: Delta-Medi
Zertifizierung: CE ISO
Modellnummer: DM-780085

Zahlung und Versand AGB:

Min Bestellmenge: 200000pcs
Preis: negotiable
Verpackung Informationen: 50pcs-box, 2000Pcs/Carton 50X40X40cm
Lieferzeit: 10-20days
Zahlungsbedingungen: T / T, Western Union, MoneyGram
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 1000000pcs pro Tag
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Detailinformationen

Material: SBPP+filter paper+SBPP/SMS Instrumentklassifikation: Klasse I
Farbe: Blau, grün, dunkelblau, weiß, Rosa Style: Bindung an oder Ohr-Schleife
Sterilisation: ETO/KEIN ETO Satz-Zählung: 50/2000 CTN
Größe: 17.5x9.5cm Schicht: 3ply/4ply

Produkt-Beschreibung

BFE>99%Disposable-Gesichtsmaske

 

Technologie-Standard u. Spezifikationen

 

1. BFE>99%.

2. Art: Bindung-auf/Ohrschleife

3. Flüssige beständige Schicht mit dem einzigartigen einzelnen gefalteten Entwurf, zum der flüssigen Zusammenfassung zu verhindern.

4. Hautreizung: Das Material der Gesichtsmaske ist, ohne Geruch und ohne Hautreizung weich.

5. Nasenstange: Die Nasenstange ist Metallband, das leicht verbogen werden und der Kontur der Nase sich anpassen kann.

6. Funktion: Die Gesichtsmaske ist auf den Doktor anwendbar und Patient, kann sie Blut, Körperflüssigkeiten und Spritzengegenstände verhindern.

 

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Größentabelle

 

Band Maß
Erwachsener 17.5x9.5cm
Kind 14.5x9.5cm

 

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Der BFE-Test wird durchgeführt, um die Filtrations-Leistungsfähigkeit von Testartikeln zu bestimmen, indem man vergleicht
die bakterielle Steuerung zählt stromaufwärts von dem Testartikel zu den Bakterienzahlen stromabwärts. Eine Suspendierung
vom Staphylococcus aureus wurde aerosolized unter Verwendung eines Zerstäubers und an den Testartikel an einer Konstante geliefert
Strömungsgeschwindigkeit und örtlich festgelegter Luftdruck. Die Herausforderungslieferung wurde bei 1,7 - 2,7 Kolonienbildung x 10^ aufrechterhalten
Einheiten (CFU) mit einer Mittelteilchengröße (MPS) von 3,0 ± 0,3 P.M. Die Aerosole wurden durch sechs gezeichnet
Stadium, lebensfähiger Partikel, Andersen-Probenehmer für Sammlung. Diese Prüfmethode stimmt mit ASTM F2101-14 überein,
En-14683:2014, Anhang B und AS4381: 2015.

Alle Prüfmethodeannahmekriterien wurden erfüllt. Prüfung wurde gemäß US gutes FDA durchgeführt
Regelungen der Herstellungsmethode (GMP) 21 CFR-Teile 210, 211 und 820

 

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